英国UKCA最新政策:CE证书还能用多久?2026版UKCA全指南

2026-08-13

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英国UKCA最新政策


01核心结论:CE到底还能用多久?

一句话答案:对绝大多数产品,CE标志在英国大不列颠(GB)市场无限期有效。

这不是传闻,不是过渡期延期——2024年10月1日生效的《产品安全与计量(修正)条例2024》已经把CE标志的截止日期从法律条文中直接删除,覆盖玩具、无线电设备、机械等21项产品法规。2026年3月31日,英国政府又更新了分行业产品标识双轨指南,逐品类固化这一安排。

也就是说,只要你手里的CE证书是依据欧盟现行法规取得,且在证书有效期内,就不需要额外做UKCA认证就能进入英国。

⚠ 但"无限期"不等于无条件——如果欧盟修改了产品法规,而你依据的是新欧盟法规获得的CE标志,该CE标志将不再被英国市场自动承认。一句话:跟着旧规则走的CE继续认,跟着未来新规则走的要谨慎。


02GB vs NI:一岛两制,90%卖家搞混

英国市场分两块,规则完全不同——这是实操中最容易踩的坑:

大不列颠(GB, Great Britain)

可接受标志:CE 或 UKCA,二选一

关键限制:UKCA标志仅在此地区有效

北爱尔兰(NI, Northern Ireland)

可接受标志:必须 CE 或 CE+UKNI

关键限制:UKCA标志在此无效

北爱尔兰依据《温莎框架》继续跟欧盟规则走。很多卖家把货标签统一印上UKCA就往北爱尔兰发——海关直接扣下。


03这些品类不享受"无限期",别踩雷

以下品类有独立的过渡期安排,无法套用通用的"CE无限期有效"规则:

🩹 医疗器械MDD路径:至2028.6.30
MDR/IVDR路径:至2030.6.30
2026.2启动"无限期CE认可"征询
✈ 无人机系统2026.1.1起强制使用
UK0-UK6等级标志
🏠 建筑产品2026.2白皮书确认维持CE承认
但新框架待定,至少2年过渡期
⚡ 户外设备噪声2026.4.13新规生效
更新检测方法,取消报备要求
🚧 机械设备2026年新条例保持CE/UKCA
双轨并行,无需额外UKCA认证

042026年必须知道的三个实操变化

虽然CE在英国被长期认可,但以下三个变化直接影响你的出货实操:

➊ UKCA标志:2026年起必须贴在产品本体

如果你选择贴UKCA标志(非CE),从2026年1月1日起,UKCA标志和进口商信息必须贴在产品本体标签上,不能再只放在随附说明书里。但尺寸过小或形状特殊的产品除外。
注意:UKCA标志最小高度需≥5mm,经官方批准可缩至3mm。

➋ Fast-Track UKCA(快速通道):EU合规即UKCA合规

如果你已经完成EU合规评估(拿到了CE证书),可以直接基于同一份合规资料打上UKCA标志——这叫Fast-Track UKCA。但使用第三方认证的高风险产品,必须由UK Approved Body评估后才能贴UKCA标志,不能直接用EU NB(公告机构)的评估结果。

➌ UK授权代表(UKAR),不设就是违规

非英国制造商必须在英国境内指定授权代表(Authorised Representative),负责贴附标志、签署符合性声明(UK DoC)、保存技术文件、配合市场监管。这个要求跟CE认证是否有效无关,必须设。很多卖家以为CE无限期认证就不需要UKAR——这是一个致命误解。


05出英国到底需要准备什么?

不管你走CE路线还是UKCA路线,以下几项缺一不可:

英国符合性声明(UK DoC)——格式须符合英国法规要求,引用英国法规编号(BS EN标准编号),签署方为制造商或英国授权代表
技术文件(Technical File)——含设计图纸、测试报告、风险评估等,自最后一批产品投放市场起保存至少10年
英国授权代表(UKAR)——必须为在英国境内设立的实体,签署书面授权
产品标记——CE或UKCA标志二选一,不可变形缩改,高风险产品需附Approved Body编号
测试依据——CE路线用EN标准、UKCA路线用BS EN标准(测试条款基本一致,标准编号不同)

06三个最容易出事的场景

坑一:英国和北爱尔兰混为一谈

现象:产品同一标签同时覆盖英国和北爱尔兰,或误打UKCA标志发往北爱。
后果:北爱尔兰海关直接不放行。
解法:提前确认目的地,北爱单独标签(CE或CE+UKNI),不要混用。

坑二:以为CE无限期 = 什么都不用做

现象:拿到CE证书直接发货,不设UKAR、不写UK DoC、不保存技术文件。
后果:英国市场监管抽查,无法出示合规文件即构成违规。
解法:CE认可只是省了重新认证,但UKAR、UK DoC、技术文件、标签合规一个都不能少

坑三:高风险产品错用自我声明路径

现象:个人防护装备(PPE)II/III类、防爆设备、非Class I医疗器械等高风险产品,自己走自我声明(Module A),未经过UK Approved Body审核。
后果:标记无效,海关扣押、罚款、下架。
解法:高风险产品必须委托英国政府认可的合格评定机构(UK Approved Body)进行型式检验和审核,证书上需显示Approved Body编号。


07行动清单:现在就做这四件事

1确认产品定位——你的产品属于通用品类(CE无限期)还是特殊品类(有限过渡期)?核对官方分行业表格。
2指定UKRP——非英国公司没有任何例外,必须设,不要省这点钱。
3梳理产品标签——确认英国和北爱尔兰两套标签方案,UKCA标志位置合规(是否需贴本体),北爱尔兰不贴UKCA。
4归档技术文件——UK DoC + 技术文件 + 测试报告一套留存,保存至少10年,市场监管随时抽查。

一句话总结:CE无限期认可,不等于合规无限期轻松。认证省了,合规一个都不能省——UKAR、UK DoC、技术文件、区域差异化标签,四件事都做对了才能安全出货。



参考来源:

1. GOV.UK — Using the UKCA marking(gov.uk/guidance/using-the-ukca-marking)

2. UK Product Safety and Metrology (Amendment) Regulations 2024

3. UK Government — Product regulations by sector and current approaches: UKCA and CE regimes(2026.3.31更新)

4. The 2026 Machinery (Safety) (Amendment and Transitional Provisions) Regulations

免责声明:本文内容基于英国政府公开信息整理,具体合规要求以英国政府官网最新公告为准。如有疑问请联系PTC精准通专业顾问。